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　　我國藥品的生產(chǎn)有著嚴格的規(guī)定，不論在生產(chǎn)中的那個環(huán)節(jié)都要嚴格把關(guān)還需要有關(guān)部門和一些認證，比如GMP認證，它就是一項在藥品生產(chǎn)中的強制認證，GMP認證主要有什么內(nèi)容，它的認證是為了保證什么，讓我們一起了解一下。
　　實施GMP認證的較終目的是對藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量認定。為達到這個目    該專利產(chǎn)品采用微波加熱的方式，物料在真空（壓力）狀態(tài)下能連續(xù)進出料，可對不同食品的低溫油炸并脫油為一體的食品加工設(shè)備，也可對各種不同物類進行微波真空干燥、微波冷凍干燥、微波殺菌、微波強化萃取等的產(chǎn)品加工，實屬國內(nèi)、外首創(chuàng)。設(shè)備設(shè)計科學(xué)合理、安全可靠、制造簡單、制沸騰床干燥機事故發(fā)生的原因沸騰干燥機事故的頻繁發(fā)生，多數(shù)是因為沸騰干燥機長期處于的狀態(tài)。表現(xiàn)在：沸騰干燥機的設(shè)計不合理、生產(chǎn)不符合要求所引起的，例如，選材不合理、生產(chǎn)強度的計算不、操作的按鈕或機構(gòu)設(shè)置不符合常人使用的習(xí)慣要求、外觀的設(shè)計存在部分零部件損壞等問題，均影響了沸騰干燥機的正常使用。 l沸騰干燥機是一種干燥設(shè)備，也被稱為流化床，沸騰干燥機組成一般由加熱器，沸騰床主機，旋風(fēng)分離器，袋濾器，鼓風(fēng)機，手術(shù)臺。根據(jù)材料的性質(zhì)，可以根據(jù)需要選擇一個氣旋或袋濾器來選擇。熱交換器后沸騰干燥機在空氣通過分配閥板的進宿主，濕材料從進料器進干燥器以形成熱空氣，由于風(fēng)壓的作用下，材料在干燥器形成沸騰狀態(tài)隨著干燥設(shè)備企業(yè)經(jīng)營機制的轉(zhuǎn)換和現(xiàn)代企業(yè)制度的建立，以及財會“兩則”新財會制度的貫徹實施，現(xiàn)行的振動流化床等干燥設(shè)備的維修方式必須進行改進和改革。　　　　振動流化床設(shè)備維修應(yīng)當(dāng)走專業(yè)化、社會化的道路，即將振動流化床維修工作從企業(yè)中分離出來，按振動流化床干燥機類型或地區(qū)的不同，